Ces actions à 2 cents offrent un potentiel de croissance de plusieurs centaines de pour cent, selon les analystes.
Aujourd'hui encore, aventurons-nous ensemble dans des eaux inconnues. Les analystes ne se déplacent pas très souvent parmi les "penny stocks", mais lorsqu'ils le font, ils trouvent généralement des entreprises à fort potentiel de croissance, et ce n'est pas le cas aujourd'hui.
Dans le passé, le terme "penny stocks" désignait toute action dont le cours était inférieur à 1 dollar. Par la suite, la Securities and Exchange Commission des États-Unis a modifié la définition des "penny stocks" pour y inclure toutes les actions qui se négocient à moins de 5 dollars. Le terme "penny stock" peut donc être trompeur.
Qu'est-ce qu'une "penny stock" ? Par définition, il s'agit d'actions de petites entreprises qui se négocient à moins de 5 dollars. Le grand avantage de ces actions est qu'un investisseur peut réaliser une plus-value très décente à partir d'une simple variation du prix de l'action. Mais d'un autre côté, il peut aussi subir de grosses pertes de cette manière.
Si vous êtes patient et que vous pouvez supporter une perte latente plus importante, venez avec moi voir les actions à 2 cents suivantes qui peuvent offrir un potentiel de croissance de l'ordre de plusieurs centaines de pour cent. Avant de commencer, il convient de mentionner que, bien que le titre se négocie déjà à un peu plus de 5 dollars, il peut être inclus ici parce qu'il s'agit d'une petite société.
Tenaya Therapeutics $TNYA+4.0%
Tenaya Therapeutics est une société de biotechnologie qui se concentre sur le traitement des maladies cardiaques par le biais de la thérapie génique, de la régénération cellulaire et de la médecine de précision. Cette société développe plusieurs médicaments potentiellement révolutionnaires.
L'un d'entre eux, la thérapie génique TN-201, est actuellement le principal candidat de l'entreprise. Il s'agit d'une thérapie médicamenteuse conçue pour traiter les adultes et les enfants présentant une mutation du gène MYBPC3, qui est la cause la plus fréquente des maladies cardiaques. On estime qu'il est présent chez plus de 115 000 patients aux États-Unis.
Au début de l'année, la société a reçu l'autorisation de la FDA d'entamer les essais cliniques de phase 1b, qui devraient débuter au troisième trimestre de cette année. Cette étude serait menée sur des patients adultes, et les premiers résultats devraient être connus début 2024.
La société travaille également sur une autre thérapie génique, TN-301, une petite molécule inhibitrice de HDAC6, qui est en cours de développement pour le traitement potentiel de l'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée. La société estime que plus de 3 millions de personnes aux États-Unis souffrent de cette maladie.
Cette thérapie génique fait actuellement l'objet d'essais de phase I. L'entreprise prévoit que les premiers résultats de cette phase d'essais pourraient être disponibles dès le second semestre 2023. L'une des autres thérapies géniques développées par l'entreprise est le TN-401, une thérapie en cours de développement pour administrer le gène PKP2 aux patients déficients dans ce gène. Une demande devrait être déposée auprès de la FDA au cours du second semestre 2023.
Étant donné que cette société n'en est qu'au stade clinique (elle n'a donc pas de produit), elle ne génère pas de revenus ni de bénéfices. L'entreprise travaille avec l'argent qu'elle a réussi à collecter par le biais de diverses activités, telles que des souscriptions en bourse. L'entreprise dispose actuellement d'un total de 194 millions de dollars d'actifs circulants, dont la direction prévoit qu'ils dureront jusqu'au premier semestre 2025.
Si vous êtes intéressé par cette entreprise et que vous souhaitez en savoir plus, n'hésitez pas à visiter son site web.
Cette société a beaucoup intrigué l'analyste Piper Sandler, qui y voit plusieurs catalyseurs de croissance future.
Nous demeurons optimistes à l'égard de ce nom, car nous croyons que le marché des HCM est en croissance grâce au lancement récent de Camzyos (BMY) ainsi qu'à plusieurs autres catalyseurs clés des HCM à venir en 2023. Par conséquent, nous considérons TNYA comme sous-évaluée avec plusieurs points d'inflexion avec TN-301 (inhibiteur HCA6) pour l'HFpEF Ph1 SAD/MAD HV readout data en S2 2023, les actifs principaux TN-201 (thérapie génique MYBPC3), Ph1b nHCM data on track in 2024 et TN-401 (thérapie génique PKP2) pour ARVC avec IND submission attendue en S2 2023. Dans l'ensemble, la recherche de la société, riche en catalyseurs, représente une opportunité d'achat attrayante de notre point de vue.
Parallèlement à ce commentaire, l'analyste a fixé un objectif de cours pour cette action à 40 dollars, soit une augmentation de plus de 400% par rapport au cours actuel.
ALX Oncology Holdings $ALXO
ALX Oncology est une société d'immuno-oncologie en phase clinique dont l'objectif est de soutenir les patients dans leur lutte contre le cancer. Elle y parvient en développant des médicaments qui inhibent la voie du point de contrôle CD47 et relient les systèmes immunitaires inné et adaptatif.
Son principal candidat-médicament est l'evorpacept, un inhibiteur de CD47 de nouvelle génération qui devrait être efficace dans le traitement d'une variété de cancers. La société devrait recevoir les données d'une étude de phase 2 de l'evorpacept au second semestre 2023 et annoncera également les résultats de l'optimisation de la dose d'un essai clinique de phase 1b de l'evorpacept en association avec l'azacytidine. Cette étude (ASPEN-02) porte sur des patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD).
Une autre étape importante qu'ALX Oncology prévoit de franchir au second semestre est le lancement d'un essai clinique de phase 1b d'optimisation de la dose (ASPEN-05) de l'evorpacept en association avec l'azacitidine et le venetoclax pour le traitement de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire ou nouvellement diagnostiquée.
Au premier semestre 2023, la société devrait également voir le dépôt d'une IND (Investigational New Drug) pour ALTA-002, un anticorps conjugué agoniste des récepteurs Toll-like SIRPa, sur lequel elle travaille avec Tallac Therapeutics.
Là encore, c'est la même chose, la société est en phase clinique, elle ne génère donc pas de bénéfices et ne dépense des fonds que pour le développement de ses médicaments. Actuellement, l'entreprise dispose d'environ 270 millions de dollars d'actifs circulants. Cela signifie qu'elle pourrait disposer de suffisamment de fonds pour tenir jusqu'au premier semestre 2026 environ.
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Les catalyseurs de la société ont également attiré l'attention de Piper Sandler, un analyste de la société, qui a ajouté le commentaire suivant.
Le flux de catalyseurs reste sur la bonne voie avec d'importantes mises à jour cliniques dans le cancer gastrique/GEJ (ASPEN-06, mise à jour P2) et MDS (ASPEN-02, données d'extension de dose P1b) attendues au second semestre 2023. Au-delà, le développement se poursuit à travers le pipeline, avec des études HNSCC en cours (ASPEN-03, ASPEN-04 ; données en 2024) et des dépôts de dossier IND pour ALTA-002 attendus au premier semestre 2023. Dans l'ensemble, nous continuons à voir l'evorpacept comme un adepte best-in-class pour cibler CD47 et restons optimistes.
Parallèlement à ce commentaire, l'analyste a fixé un prix cible de 48 $, ce qui représente une hausse de plus de 600 % par rapport au prix actuel.
Conclusion
Bien qu'il s'agisse d'un titre assez risqué, les analystes pensent qu'il existe des catalyseurs qui peuvent déclencher une forte hausse. Comme nous l'avons dit au début. Il ne faut pas beaucoup de croissance pour que ces petites actions offrent une belle plus-value.
Même s'il s'agit de petites entreprises, elles trouveront certainement leur place dans les portefeuilles de nombreux investisseurs. Mais il est également très important de réfléchir à la répartition du portefeuille afin de limiter le risque d'une éventuelle perte plus importante en pourcentage.
AVERTISSEMENT : Je ne suis pas un conseiller financier et ce document ne constitue pas une recommandation financière ou d'investissement. Le contenu de ce document est purement informatif.